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长江上游圆口铜鱼的生物学研究
发布日期:2022-04-13 20:32   来源:未知   阅读:

  长江f:游风口铜鱼的生物学研究通过对多种鱼类的研究证实轮纹是鱼类生长的同龄,日轮的存在使得耳石更多地用于鱼类早期生活史研究,包括孵化日确定(管兴华,2005)、产卵场确定、洄游途径、早期生长率测定、系群判别等研究领域。在我国的鱼类研究特别是淡水有鳞鱼类的年龄鉴定中,鳞片使用最普遍,偶尔使用脊椎骨、鳍条、耳石作为对照。无鳞鱼类多采用脊椎骨、鳍条等鉴定年龄(吴清江等,1975;谢小军,1986),也有使用复合神经棘(马骏,1991)、支鳍骨(秦克静,1981)等其它材料。耳石主要用于海洋鱼类年龄鉴定,如大黄鱼(徐恭昭,1962)、小黄鱼(丁耕芜,1964)、带鱼(洪秀云,1980)、黑鳕(李城华,1981)、篮点马鲛(刘蝉馨,1981)等,淡水鱼类鲜有报道。在针对特定研究对象时,还有一些钙化组织如舌骨、基枕骨、胸鳍棘等材料偶尔也使用来鉴定年龄(王德寿等,1995;杨明生,1997;陈康贵,2002;杨明生等,2004),这些材料一般在常用钙化组织难以准确鉴定年龄时使用。但近来,对耳石鉴定年龄的应用越来越受到重视(沈建忠等,2002a;杨明生等,2004;郭弘艺、唐文乔,2006)。1。3.2钙化组织鉴定结果的验证钙化组织鉴定年龄是间接的年龄判断方法,因此结果的准确性需要验证。常用的验证方法包括长度频率分析、优势年龄组的相对丰度峰值跟踪、与圈养个体或者标志重捕个体对照检验、确定年轮特征的一致性以及年带生长的周期性、比较不同钙化组织鉴定结果的吻合率、相同材料不同研究者读数结果吻合率比较、计算连续两个年轮间的日轮数等。长度频率分析是常用的辅助检验手段,但在检验年龄结构复杂的鱼类种群时存在困难。通常高龄组个体生长速度下降,相邻年龄组个体的体长分布趋同,使得总体体长分布不出现显著峰值。年轮的常见干扰(如生殖痕)多出现在高龄阶段,且随着高龄组个体体长生长速度下降,年轮间距也逐步缩小,使得高龄组个体年龄鉴定更加容易产生困扰(殷名称,1995)。体长分布频率只能检验优势年龄组是否吻合来部分地检验年龄鉴定的准确性。圈养个体与野生个体对照是最直接地检验野生个体年龄鉴定准确性的方法,但是由于野生环境和人工环境的差异性,野生和圈养个体生长速度也存在差异,这种差异有可能很大,因此直接对比也是缺乏可信度和说服力的。标志重捕法是有效的,华中农业大学2008届硕上学位论文但是花费的时间和费用相对高昂,限制了该方法的普遍使用。通过比较不同的钙化组织的鉴定结果,或相同材料不同研究者鉴定结果,虽不能直接证实年龄鉴定的准确性,但是可以增加年龄鉴定的可信度。钙化组织边缘年轮形成周期分析最简便,应用也最广(Kimuraeta1.,1979;LaineandMomot,1991;ThompsonandBeckman,1995)。国内通常用年轮形成时期和不同材料的鉴定结果对照来证实年龄鉴定的准确性(吴清江,1975;邓中券等,1981;秦克静,1981)。钙化组织半径通常和鱼类的体长具有密切的相关,通常拟合的体长一鳞径或骨径相关方程和各年轮处半径数据即可退算每个年轮形成时的对应体长,并将结果和实测的同龄组个体做对比,如果差异不显著,说明年龄鉴定结果是基本可靠的。如果差异显著就说明年龄鉴定结果存在问题,该材料不能用于鉴定年龄。2鱼类生长的研究鱼类的生长式型是其主要的生活史属性之一,每种鱼类均具有自身特殊的生长方式,准确的生长速度测定对于预测种群发展前景,制定合理的渔业利用和资源保护政策具有指导意义。人工环境下的养殖和试验对象可以通过直接测定获得生长速度,而对于野生种群的研究就需要通过间接的方式测定生长情况。2.1长度频率分析长度频率分析可以用于测定生长较快、年龄结构相对简单的鱼类生长。该法将渔获物的体长分布峰值作为各年龄组的对应体长,该方法在年龄无法确证的时候使用(Michael,2006)。以此开发出来的软件如FiSAT,可以用来确定鱼类生长参数、评估死亡率和资源量(王雪辉等,2004)。2.2根据渔获物实测值计算生长速度该方法依赖于年龄鉴定结果,将渔获物中不同龄组的个体体长测量结果求均值作为该龄平均体长。由于渔具具有选择性,渔获物结构中通常低龄幼鱼和高龄组个体存在采样量不足的问题,可能使低龄和高龄的样本缺乏代表性。渔具的选择性使得同龄个体中个体较大、生长性能较好的幼鱼首先进入渔具选择,生长较慢的个体捕捞不足,也使得对幼鱼的生长速度估算偏高。进行生长速度计算的时候还需要注意采样季节的一致,以防止当年生长的时间不同使得数据缺乏比较基础(殷名称,长江上游圆u铜鱼的生物学研究1993;DevilsandFile,1996)。2.3根据生长退算计算生长速度生长退算是普遍采用的生长测定方式。鱼类群体的体长和鳞径、耳石半径及其他钙化组织长度存在函数相关,这为建立二者相关关系以及据此退算体长提供了基础。实际采样时某些年龄组的个体数量可能不足,使实测体长值缺乏代表性,可以通过高龄群体的生长退算获得特定年龄组的生长资料。特定鱼类种群中个体年轮形成时间是相对规律的,体长退算值是当年年轮形成时的体长值,即足龄体长。体长退算最常使用的材料是鳞片和耳石。生长退算根据体长一年轮半径(直径)的关系方程进行。表达体长一轮径关系的模型包括直线函数、幂函数、抛物线函数和双曲线函数等,不同的研究对象其适用的模型不同,选择相关系数最大的模型作为退算方程。常用于体长退算的公式包括线性关系的EinarLea公式、RosaLee公式、SPH(scaleproportional)公式、BPH(bodyproportional)公式、非线性BPH公式和SPH公式。EinarLea公式:假定旦Sl=簧……一妄=妻,则存在Li=姜术kRosaLee公式:假定谶=孬L3-L2一…=等导删存在k姜术(to-c)线性SPH公式:假定火Li)=睾坝k),其中火L)为鱼体长为L时的鳞径,存在以L)=a+b术L关系,则Li=一詈+iSi顿Lc+石a)线性BPH公式:假定型掣:型掣:……掣:_g(Sc),其中g(¥为鳞径为S时的LIC+d+JC非线性BPH公式:假定L=u*Sv,则存在厶=(半)。*Lc非线性SPH公式:假定幽木洒,则存在厶=(旱)i木厶退算高龄个体当年生长时,存在所谓的李氏现象(Lee’Sphenomenon),即随着年龄增高,退算体长值逐渐小于实测体长,年龄越高,差异越显著。对李氏现象的解释是同龄组个体中生长较快的个体首先进入渔具选择,成为捕捞对象,从而使得生长较快的个体幼相对较快的个体首先进入渔具选择,成为捕捞对象,从而使得生长较快的个体有相对较高的死亡率,生活时间越长,经历选择的次数越多,李氏现华中农业人学2008届硕十学位论文象越显著。这种现象多出现于开发强度较高的水体。与此同时,在未开发或者开发程度较低的水域,则可能存在反李氏现象,即退算体长大于实测体长,年龄越大,差异越显著。对于反李氏现象的解释是个体之间存在遗传差异,生长较快的个体其生命力、摄食和逃避敌害等能力较强,自然死亡和被捕食的机会相对较小,因此获